Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - bicalutamide 50 mg - filmomhulde tablet - bicalutamide

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - bicalutamide 50 mg - filmomhulde tablet - bicalutamide

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - bicalutamide 150 mg - filmomhulde tablet - bicalutamide

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - bicalutamide 50 mg - filmomhulde tablet - bicalutamide

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostaatnoplasma - endocriene therapie - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Belgicko - holandčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - fenprocoumon 3 mg - tablet - 3 mg - fenprocoumon 3 mg - phenprocoumon

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cis bio international (gif sur yvette) route nationale 306 91192 gif sur yvette cedex (frankrijk) - butedronaat tetranatrium 13 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - n-(4-aminobenzoyl)-l-glutamic acid (ri) ; natriumhydroxide (e 524) ; stannous oxide (ri), - technetium (99m tc) butedronic acid

Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

enzalutamide 40 mg/stuk - capsule, zacht - butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; caprylocaproylmacrogolglyceriden ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - lojuxta wordt aangegeven als een aanvulling op een dieet van low‑fat en andere lipid‑lowering geneesmiddelen met of zonder low-density-lipoproteïne (ldl) aferese bij volwassen patiënten met homozygoot familiale hypercholesterolemie (hofh). genetische bevestiging van hofh moet worden verkregen indien mogelijk. andere vormen van primaire hyperlipoproteinaemia en secundaire oorzaken van hypercholesterolemie (e. nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie) dient te worden uitgesloten.

Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostaatnoplasma - endocriene therapie - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.